Блог

Dec 09, 2023

Сухие тампоны могут вызвать ОРВИ

Дата: 1 МАЯ 2021 г. // Источник: Новости клинической лаборатории Использование «сухих тампонов» может упростить сбор образцов SARS-CoV-2, сделать ненужными жидкие транспортные среды и снизить риски безопасности при сохранении

Дата:1 МАЯ 2021 //Источник:Новости клинической лаборатории

По мнению исследователей, использование «сухих тампонов» может упростить сбор образцов SARS-CoV-2, сделать ненужными жидкие транспортные средства и снизить риски безопасности, сохраняя при этом точность тестирования (J Appl Lab Med, 25 февраля 2021 г.; doi:10.1093/jalm/jfab010).

Процессы, связанные с использованием универсальных транспортных сред (UTM) или вирусных транспортных сред (VTM), используемых при тестировании SARS-CoV-2, создают проблему биобезопасности, поскольку они могут образовывать аэрозоли и инфекционные отходы. Альтернативой могут стать сухие тампоны, поскольку они позволяют транспортировать тампоны для сбора образцов в пробирке без использования жидких транспортных средств. При поступлении лаборатория гидратирует их для анализа в транспортных средах. Этот процесс помещает аэрозоли в шкаф биологической безопасности, устраняет необходимость распределять аликвоты среды сбора к месту сбора и может устранить необходимость в охлаждении.

Чтобы проверить использование сухих тампонов, исследователи использовали пул образцов, положительных на SARS-CoV-2, для инокуляции тампонов. После инокуляции они сразу же поместили тампоны в UTM и провели анализы. Тем временем исследователи поместили 15 тампонов в стерильные конические пробирки емкостью 15 мл и инкубировали их при комнатной температуре — некоторые в течение 1 дня, некоторые в течение 2, а некоторые в течение 7 дней. Исследователи повторили протокол для жизненно важных транспортных сред (VTM) и физиологического раствора.

Для сравнения они также подготовили серию тампонов и параллельно протестировали их. Однако исследователи хранили эти тампоны в соответствующих жидких транспортных средах UTM, VTM или физиологическом растворе и инкубировали их при комнатной температуре. Затем они протестировали мазки через 1, 2 и 7 дней после инокуляции и в двух экземплярах. Все тесты они провели с использованием анализа Roche cobas SARS-CoV-2.

Результаты сухих тампонов, протестированных в первый, второй и седьмой дни, находились в пределах двух пороговых значений цикла (Cts) от средних значений Ct для тампонов, гидратированных в той же среде и протестированных в нулевой день. Исследователи не обнаружили статистических различий в значениях Ct для тампонов, инкубированных в жидких средах, и тампонов, инкубированных в сухих тампонах при комнатной температуре до гидратации в жидких средах.

Исследователи отметили, что стабильность нуклеиновой кислоты SARS-CoV-2 на образцах сухих мазков требует дальнейшего изучения новой техники сбора и транспортировки образцов.

Исследователи выявили две циркулирующие группы биомаркеров аденокарциномы протоков поджелудочной железы (PDAC), которые могут привести к более ранней диагностике некоторых потенциально излечимых опухолей (Clin Cancer Res 2021; 18 марта: doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4215).

PDAC является одной из наиболее солидных летальных опухолей, причем у большинства пациентов диагноз диагностируется на поздней стадии, когда хирургическое вмешательство уже невозможно. Единственный в настоящее время полезный биомаркер для мониторинга пациентов с PDAC после операции и во время другого лечения — углеводный антиген 19-9 (CA19-9) — неспецифичен.

Исследователи изучили 92 белка, участвующих в воспалении, развитии и прогрессировании PDAC, у 701 пациента с PDAC I–IV стадии, 102 пациентов с доброкачественным заболеванием поджелудочной железы и 180 здоровых доноров крови. Исследователи измерили плазменный CA19-9 во всех образцах.

Два биоинформатика независимо работали с регрессионными моделями и определили две высокоэффективные белковые панели. Один, названный индексом I, содержал 9 сигнатур белков-кандидатов, а также CA19-9. Другой, индекс II, содержал 23 белка и CA1-19. Белки, входящие в оба индекса, участвуют в апоптозе (CASP-8, FASLG и TRAIL), иммуносупрессии (CCL20, CD4, IL10, MMP-7, MIC-A/B и PD-L2), воспалении (CRTAM, IL8, CXCL1, IL33, CD40L, IL1a, CSF-1, IL5 и IL12), гипоксия (LAMP-3), хемотаксис (MCP-3, CCL23 и CCL3) и ремоделирование сосудов (VEGFC).

Предыдущие исследования с участием клеточных линий PDAC или пациентов показали, что некоторые из этих белков связаны с заболеванием или участвуют в нем. IL8 и IL10 повышены у пациентов с PDAC и коррелируют как друг с другом, так и с IL6, известным прогностическим биомаркером при PDAC. IL8 является провоспалительным хемокином. Его экспрессия стимулируется различными цитокинами, гипоксией и активными формами кислорода. Активированные внутриклеточные пути, ведущие к экспрессии IL8, включают NF-kB, PI3K-AKT и p38 MAPK. Они также являются известными нижестоящими сигнальными путями активированного KRAS, онкогена, активируемого более чем в 90% опухолей PDAC. Регуляторные Т-клетки в микроокружении опухоли секретируют IL10, способствуя созданию местной иммуносупрессивной среды в опухолях PDAC.