Антимикробная активность Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 2244 и ее влияние на фенотипические и транскрипционные ответы у Acinetobacter baumannii, устойчивых к карбапенемам

Блог

ДомДом / Блог / Антимикробная активность Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 2244 и ее влияние на фенотипические и транскрипционные ответы у Acinetobacter baumannii, устойчивых к карбапенемам

Jun 16, 2024

Антимикробная активность Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 2244 и ее влияние на фенотипические и транскрипционные ответы у Acinetobacter baumannii, устойчивых к карбапенемам

Scientific Reports, том 13, номер статьи: 14323 (2023) Цитировать эту статью Подробности показателей Устойчивый к карбапенемам Acinetobacter baumannii (CRAB) является признанным нозокомиальным патогеном с ограниченной

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 14323 (2023) Цитировать эту статью

Подробности о метриках

Резистентный к карбапенемам Acinetobacter baumannii (CRAB) является признанным внутрибольничным патогеном с ограниченными возможностями лечения антибиотиками. Молочнокислые бактерии (МКБ) представляют собой многообещающую терапевтическую альтернативу. Здесь мы изучали антибактериальные свойства коллекции штаммов LAB с использованием фенотипического и транскриптомного анализа в отношении клинических штаммов A. baumannii. Один штамм, Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 2244, продемонстрировал мощную ингибирующую способность в отношении A. baumannii со значительной убойной активностью. Изображения сканирующей электронной микроскопии показали изменения в морфологии A. baumannii с повышенным образованием везикул наружной мембраны. Также наблюдались значительные изменения в уровнях экспрессии широкого спектра генов. Интересно, что большинство модифицированных генов были вовлечены в метаболический путь, который, как известно, связан с выживанием A. baumannii. Оперон paa, система Hut и деградация жирных кислот были некоторыми из путей, которые были индуцированы. Анализ показывает влияние Lcb. rhamnosus CRL 2244 на реакцию A. baumannii, что приводит к бактериальному стрессу и последующей гибели клеток. Эти результаты подчеркивают антибактериальные свойства Lcb. rhamnosus CRL 2244 и его потенциал в качестве альтернативной или дополнительной стратегии лечения инфекций. Дальнейшее исследование и развитие LAB в качестве варианта лечения может предоставить ценную альтернативу для борьбы с инфекциями CRAB.

Устойчивый к карбапенемам Acinetobacter baumannii (CRAB) в последние годы приобрел известность благодаря быстрому внутрибольничному появлению и глобальному распространению. CRAB вызывает тяжелые инфекции у уязвимых пациентов, а также известно, что он колонизирует прямую кишку пациентов и работников отделений интенсивной терапии1,2,3. Циркулирующие штаммы CRAB обладают крайней устойчивостью к антибиотикам (XDR), а в некоторых случаях — пан-лекарственной устойчивостью (PDR)4, что серьезно усложняет терапию с использованием доступных в настоящее время антибиотиков. В последнее десятилетие, несмотря на многочисленные усилия по поиску терапевтических альтернатив, производство новых лекарств для лечения инфекций, вызванных CRAB, было недостаточным.

Молочнокислые бактерии (МКБ) представляют собой многообещающую терапевтическую альтернативу благодаря продемонстрированной способности некоторых штаммов МКБ ингибировать патогены группы ESKAPE (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus faecalis)5,6,7 ,8,9. LAB – это грамположительные микроорганизмы, которые считаются безопасными для включения в пищу (GRAS) и широко используются в производстве различных ферментированных пищевых продуктов, где они придают вкус и текстуру конечному продукту10,11. МКБ широко распространены в природе, и многие из них встречаются в составе микробиоты кишечника человека и животных. Штаммы различных видов молочнокислых бактерий используются в качестве пробиотических добавок из-за их полезных свойств для здоровья человека и животных. Эти преимущества варьируются от улучшения здоровья кишечника и иммунного ответа12 до предотвращения острой диареи и диареи, связанной с приемом антибиотиков13, а также хронического гастрита14,15 и других. Антимикробное действие МКБ против патогенов является важным свойством при выборе потенциальных пробиотиков для поддержания микробного баланса кишечника и в качестве заменителя синтетических антибиотиков16. Пробиотические молочнокислые бактерии являются антагонистами по отношению к патогенам и подавляют рост этих бактерий путем (i) производства антимикробных веществ или биологически активных соединений7,8,9,17; (ii) занимая их ниши и/или вытесняя их (в том числе в целях предотвращения и/или ликвидации биопленок)5; (iii) способствуя созреванию и целостности кишечника и усиливая неиммунозависимый барьерный эффект; или путем прямой активации лимфоидных клеток, частично опосредованной лимфоидной тканью, связанной с кишечником (система GALT), и (iv) модулированием как местных, так и системных иммунных ответов6,18,19.

 20 mm); however, inhibition of strain ABUH702 was weak (DHI < 10 mm) (Fig. 1B). The strain ATCC 53103, in the assayed conditions, did not show antimicrobial activity on any of the CRAB strains evaluated (data not shown)./p> 1. These DEGs represent 10.19% of the total genes in the AB5075 reference genome and encompass a wide range of functional categories. Among the DEGs, 223 were up-regulated and 163 were down-regulated. Notably, these DEGs include genes associated with various important functions, such as iron-uptake, antibiotic resistance, metabolism, cell wall synthesis, virulence, transcriptional regulators, efflux pumps, and motility, among others (Table S2)./p> 20 mm (Strong); 20–10 mm (intermediate); and < 10 mm (weak). The width of the clear zone or "R" value was also determined according to the formula R = Inhibition diameter—Spot diameter divided by two5; and will be interpreted "no inhibition capacity" when R < 2 mm, "low inhibition" with "R" values of 2–5 mm, and "high inhibition capacity" with "R" values > 6 mm56,57. AU/ml (arbitrary units per ml) was calculated as the IHD × 1000 divided by the μl seed5. The assays were performed in triplicate./p> 1 were considered statistically significant./p> 20 mm). Experiments were performed in triplicate./p>